Društvo za cistično fibrozo Slovenije
Dan redkih bolezni
Ob dnevu redkih bolezni, bo v sredo 28. februarja 2018 ob 9. uri v Kongresnem centru Brdo pri Kranju, 4. nacionalna konferenca. Častni pokrovitelj je predsednik Republike Slovenije.
Končno obnovljen oddelek za pljučne bolnike
V petek, 24.03.2017 so v UKC Ljubljana v 6. nadstropju odprli obnovljene prostore Kliničnega oddelka za pljučne bolezni in alergije Interne klinike. Na oddelku sta dve sobi namenjeni za najhuje bolne po presaditvi pljuč in ena soba za bolnike s cistično fibrozo z lastnimi sanitarijami. Obnovljen oddelek tako omogoča varno in kakovostno obravnavo bolnikov in…
Likovni natečaj
Naše društvo je v novembru 2010 razpisalo likovni natečaj na temo OHRANIMO ZDRAVA PLJUČA. Z likovnimi prispevki obogatili našo dejavnost in s tem prispevali k večji osveščenosti javnosti o tej boleznji ter pomagali, da bodo naši otroci kljub tegobam deležni srečnejšega življenja. Naši mali bolniki imajo neverjetno moč in željo po življenju in so vam…
Pozdravljeni na naših spletnih straneh!
Društvo za cistično fibrozo Slovenije združuje bolnike z boleznijo cistična fibroza (CF), njihove svojce, zdravstveno in drugo osebje iz različnih strokovnih področij ter vse osebe, ki želijo biti člani društva. Društvo je bilo ustanovljeno konec l. 2009.
Namen društva je organizirana pomoč vsem bolnikom, obolelim s cistično fibrozo in njihovim družinam za dosego višje kakovosti življenja, ki pripomore k boljšemu in daljšemu življenju bolnikov. Društvo je namenjeno reševanju in lajšanju socialnih stisk ter težav ljudi, nudenju pomoči bolnikom, katerih zdravje ali življenje je ogroženo in njihovi krepitvi zdravja.
Dejavnosti društva so zavzemanje za varstvo človekovih pravic, organiziranje izobraževanj in informiranje, delovanje na področju socialnega in zdravstvenega varstva, rehabilitacija bolnikov s cistično fibrozo in njihovih družin, nacionalno in mednarodno sodelovanje s podobnimi organizacijami, izboljšanje statusa in pravic bolnikov ter njihovih družin, ozaveščanje strokovne in druge javnosti o življenjsko ogrožajoči, redki bolezni.